CSI-Z168血管內(nèi)導(dǎo)管針刺入和拔出測試儀
一、核心功能與用途
?性能評估?：模擬真實使用場景，測試注射器、穿刺針、導(dǎo)管等醫(yī)療器械的刺入力、拔出力、穿刺深度及角度，確保產(chǎn)品符合設(shè)計規(guī)范。
?安全性驗證?：檢測針頭抗折斷能力及結(jié)構(gòu)密封性，防止使用中發(fā)生斷裂或殘留風(fēng)險。
?質(zhì)量控制?：用于生產(chǎn)批次檢驗，確保器械性能一致性（如輸液港、留置針）。
二、技術(shù)參數(shù)
?參數(shù)? | ?指標(biāo)要求? |
控制系統(tǒng) | PLC控制系統(tǒng) |
操作界面 | 彩色7寸觸摸屏，中英文切換 |
高精度滾珠絲桿，高精度電機驅(qū)動，無級變速 | |
力值范圍 | 0-30N，精度：±0.05％FS（可定制其他量程和精度） |
速度設(shè)置 | 50mm/min，極限700mm/min |
水槽 | 配置恒溫水槽，15L，溫度0-99度 |
夾具 | 1套 |
電源 | 220V,50Hz |
外形尺寸 | 500×500×440（mm） |
三、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)化測試流程
符合標(biāo)準(zhǔn)?
?YY/T 0285.6-2020?《血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無菌導(dǎo)管》及?GB 2024-2016?《針灸針》。
測試流程
C.1原理：
使用專用針穿刺注射件，并記錄刺人和拔出的峰值力。
C.2儀器：
C.2.1拉伸/壓縮試驗機。
C.2.2夾具,夾持針使針與皮下植入式輸液港垂直。
C.3步驟：
C.3.1將試件置入(37±2)℃的適宜水介質(zhì)中狀態(tài)調(diào)節(jié)至適宜的臨床時間。狀態(tài)調(diào)節(jié)后,立即按照
C.3.2和C.3.3進行試驗。
C.3.2針刺入力試驗
C.3.2.1在壓縮模式下設(shè)定試驗機50mm/min的試驗速度
C.3.2.2將皮下植入式輸液港置于試驗機的支承板上。
C.3.2.3將夾持著垂直于注射件表面的針的夾具插入上部夾爪中。
C.3.2.4將針置于穿刺表面上方。
C.3.2.5將針插入皮下植人式輸液港的注射件中,使針穿過注射件但不接觸皮下植人式輸液港的底部。
C.3.2.6記錄峰值刺入力。
C.3.3針拔出力試驗
C.3.3.1在拉伸模式下設(shè)定試驗機50mm/min的試驗速度
C.3.3.2從皮下植人式輸液港的注射件wanquan拔出針。
C.3.3.3記錄峰值拔出力
四、注意事項
?校準(zhǔn)維護?：定期校驗力值傳感器及位移精度，避免強電磁干擾環(huán)境。
?安全操作?：設(shè)備需接地，配套防爆裝置（測試鋰電池時強制要求）。
五、配置清單
主機1臺；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若干;
